Założona w 1997 roku firma Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. jest głęboko zaangażowana w dziedzinie systemów gazów medycznych i technologii tlenu hiperbarycznego, stopniowo przekształcając się w wiodące przedsiębiorstwo w branży. Seria produktów klinicznych komór hiperbarycznych łączy w sobie dziesięciolecia osiągnięć w badaniach naukowych, doświadczenie praktyki klinicznej i mądrość współpracy branżowej, budując zróżnicowaną przewagę konkurencyjną i ustanawiając nowy punkt odniesienia w branży.
Kompleksowy System Zapewnienia Bezpieczeństwa
Wielowarstwowy-system monitorowania ciśnienia w połączeniu z redundantną konstrukcją bezpieczeństwa eliminującą ryzyko wystąpienia nadmiernego ciśnienia ze źródła i zapewniający stabilną pracę komory;
Przyjęcie technologii zapobiegania pożarom i tłumienia wybuchów, która spełnia międzynarodowe standardy bezpieczeństwa medycznego, aby w pełni uniknąć potencjalnych zagrożeń bezpieczeństwa podczas leczenia;
Zaprogramowane awaryjne procedury dekompresyjne umożliwiające szybką ewakuację pacjenta w sytuacjach awaryjnych i poprawiające możliwości reagowania w sytuacjach awaryjnych;
Obsługuje integrację systemów monitorowania parametrów życiowych w czasie rzeczywistym{{0}, aby śledzić stan fizyczny pacjentów przez cały czas leczenia i szybko reagować na nieprawidłowości.
Zróżnicowane możliwości adaptacji klinicznej
|
Typ komory |
Kluczowe aplikacje |
Idealne ustawienia |
|
Komory jednomiejscowe |
Intensywna terapia, leczenie ran, leczenie rehabilitacyjne neurologiczne |
Szpitale ogólne, kliniki specjalistyczne |
|
Komory wielomiejscowe |
Terapia grupowa, diagnostyka i leczenie pediatryczne, złożone przypadki wymagające-pracy lekarskiej w pełnym wymiarze godzin |
Duże centra medyczne,-szpitale stowarzyszone z uniwersytetami |
|
Przenośne jednostki kliniczne |
Ratownictwo, usługi medyczne w odległych obszarach |
Szpitale polowe, mobilne placówki medyczne |
Kliniczne komory hiperbaryczne Lianbang ściśle spełniają globalne wymagania regulacyjne dotyczące wyrobów medycznych i przeszły szereg międzynarodowych autorytatywnych certyfikatów zapewniających jakość produktu i bezpieczeństwo kliniczne, zyskując szerokie uznanie wśród pracowników służby zdrowia na całym świecie:
Certyfikacja systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych ISO 13485;
Certyfikat CE, zgodny z europejskimi standardami dostępu do rynku medycznego;
Lokalne certyfikaty rejestracji wyrobów medycznych obejmujące Azję, Bliski Wschód, Amerykę Łacińską i inne regiony.
Każda komora przed oddaniem do użytku przechodzi rygorystyczne testy cyklu ciśnieniowego, analizę naprężenia materiału i weryfikację protokołu bezpieczeństwa, aby zapewnić stabilną pracę w-środowiskach klinicznych o dużym obciążeniu.